由加拿大麦吉尔大学所领导的一支研究团队于近期通过对一参与长期记忆形成的分子通路（eIF2α）进行研究，发现记忆巩固的过程至少由两种发生在不同神经网络中的流程所组成。其一为兴奋性神经网络，刺激该网络中兴奋性神经元内经由eIF2α进行的蛋白质合成可改变突触结构，从而促进记忆的形成。海马体内兴奋性神经元的这一作用早已被研究人员们熟知，而除了兴奋性神经元，出乎意料的是，作为抑制性神经元的生长抑素中间神经元同样能通过调节神经连接的可塑性对长期记忆进行加固。这便意味着，除了兴奋性神经元，我们将获得记忆相关疾病的又一新治疗靶点。